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FeraMAX® Pd

Pour une 11e année consécutive, FeraMAXMD a été désigné supplément de fer en vente libre le plus recommandé au Canada, à l’issue d’une enquête nationale menée auprès des pharmaciens et des médecins*.

*Sondage 2026 sur les recommandations en matière de MVL réalisé par Profession Santé et Pharmacy Practice +Business (Pharmaciens) Sondage 2026 sur les recommandations en matière de MVL réalisé par Profession Santé et The Medical Post(Médecins)
2025 report : OTC Survey 2025 | Canadian Healthcare Network

Numéro de produit naturel (NPN) : 80075623
Usage recommandé
Pour le traitement de l’anémie ferriprive
Posologie adulte
1 capsule par jour, ou selon l'ordonnance du professionnel de la santé.
Mode d’emploi :
Prendre quelques heures avant ou après la prise d’autres médicaments. Prendre accompagné d’un repas pour réduire les effets gastro- intestinaux.
Durée du traitement
Utiliser pendant 3-6 mois une fois que les taux d’hémoglobines sont revenus à la normale. Consultez votre professionnel de la santé si avant l’utilisation ou en cas d‘utilisation prolongée.
Ingrédients médicinaux
Chaque gélule contient 150 mg de fer élémentaire (complexe de fer polydextrose).
Ingrédients non médicinaux (en ordre alphabétique)
Carraghénane, cellulose microcristalline, chlorure de potassium, D&C jaune no10, D&C rouge no33, dioxyde de titane,FD&C bleu no1, FD&C jaune no6, FD&C rouge 40, hypromellose, et stéarate de magnésium.
MISE EN GARDE
Garder hors de la portée des enfants. Il y a suffisamment de médicament dans cet emballage pour nuire sérieusement à un enfant. Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires gastro-intestinaux. Consultez votre professionnel de la santé avant l’utilisation, si vous êtes hypersensible aux préparations à base de fer ou à tout ingrédient de ce produit, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous souffrez d’ulcère gastroduodénal, ou de colite ulcéreuse. Cessez l’utilisation et consultez un professionnel de la santé si vous souffrez de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, d’hématémèse (vomissement de sang) ou de diarrhée.

Conserver à une température ambiante contrôlée (15 ºC–30 ºC).

Toujours lire et suivre les instructions sur l'étiquette.
Numéro de produit naturel (NPN) : 80118645
Usage recommandé
Aide à prévenir l'anémie ferriprive et favorise la formation de globules rouges; aide l'organisme à métaboliser les nutriments et 1' énergie et soutient le système immunitaire. À prendre dans le cadre d'un regime alimentaire sain, pour l'entretien des taux de fer normaux et prévenir les carences en fer et la fatigue associée.
Posologie
Adolescents et adultes (14 ans et plus) : Croquer 1 comprimé par jour.
Mode d'emploi
Prendre avec de la nourriture, quelques heures avant ou après la prise d'autres médicaments ou produits de santé naturels.
Ingrédients médicinaux
Chaque comprimé contient 45 mg de fer élémentaire, 75 mg de vitamine C (acide ascorbique) et 1 000 mcg de vitamine 812 (cyanocobalamine).
Ingrédients non médicinaux (par ordre alphabétique)
Acide citrique, amidon alimentaire modifié, arôme de vanille, arôme d"orange, citrate trisodique, dioxyde de silicium colloïdal, laque d'aluminium jaune FO&C n°6, mannitol, mono et diglycérides d'acides gras, stéarate de magnésium, sucralose, xylitol.
MISE EN GARDE
Tenir hors de la portée des enfants. Cet emballage contient suffisamment de fer pour nuire gravement à un enfant. Certaines personnes pourraient souffrir de constipation, de diarrhée et/ou de vomissements. Arrêtez l'emploi en cas d'hypersensibilité.

Conserver à une température ambiante contrôlée (15 °C-30 °C). Ne pas conserver dans des conditions.

Toujours lire et suivre les instructions sur l'étiquette.
Numéro de produit naturel (NPN) : 80109337
Usage recommandé
Aide à prévenir les carences en fer et l'anémie ferriprive.
Posologie
Nourrissons et enfants (3 ans ou moins) : Prendre ¼ ou ½ cuillère à café (15-30 mg de fer élémentaire), 1 fois par jour. Dosage selon le poids de l'enfant (3 à 6 mg/kg de poids corporel) et le degré de carence en fer, ou selon les directives d'un professionnel de la santé.

Enfants (4-13 ans) : Prendre ¼ à ½ cuillère à café (15-30 mg de fer élémentaire), 1 fois par jour. Dosage selon le poids de l'enfant (3-6 mg/kg de poids corporel) et le degré de carence en fer, ou selon les directives d'un praticien de soins de santé.

Adolescents et adultes (14 ans et plus) : Prenez ½ à ¾ de cuillère à thé (30-45 mg de fer élémentaire), 1 fois par jour, ou selon les directives d'un praticien de la santé.
Ingrédient médicinal
Fer (complexe polydextrose-fer) 15 mg par ¼ de cuillère à café.
Ingrédients non médicinaux (ordre alphabétique)
Arômes de raisin et de framboise, maltodextrine, sucralose.
Mode d'emploi
Dissoudre la dose dans une petite quantité d'eau avant de l'administrer aux nourrissons et aux enfants (3 ans ou moins). Dissoudre FeraMAXMD Pd Powder 15 dans de l'eau ou le mélanger à des aliments mous ou à des céréales en poudre. Prendre avec de la nourriture, quelques heures avant ou après la prise d'autres médicaments ou produits de santé naturels. Consultez votre praticien de santé avant l'utilisation et en cas d'utilisation prolongée.
Mesurez FeraMAXMD Pd Powder 15 en cuillères rondes (mesure de ¼ de cuillère à café fournie). Mélanger dans de l'eau tiède ou à température ambiante jusqu'à dissolution complète. Par dissolution dans l'eau FeraMAXMD Pd Powder 15 forme une solution brune.
MISE EN GARDE
Tenir hors de portée des enfants. La quantité de médicament contenue dans l'emballage est suffisante pour nuire gravement à un enfant. À des doses supérieures à 35 mg par jour, certaines personnes peuvent souffrir de constipation, de diarrhée et/ou de vomissements. Consultez votre praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous êtes hypersensible aux préparations de fer ou à tout ingrédient de ce produit, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, ou si vous souffrez d'un ulcère gastroduodénal, d'une entérite régionale ou d'une colite ulcéreuse. Cessez d'utiliser le produit et consultez un professionnel de la santé si vous avez des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une hématémèse (vomissement de sang) ou de la diarrhée. Cessez d'utiliser le produit en cas d'hypersensibilité.

Conservez le produit à température ambiante (15°-30°C). Ne pas conserver dans des endroits très humides.

Consultez votre praticien de soins de santé avant d'utiliser le produit et en cas d'utilisation prolongée.

Toujours lire et suivre les instructions sur l'étiquette.
Numéro de produit naturel (NPN) : 80083082
Usages recommandés
  • Favoriser le développement foetal précoce normal.
  • Favorise le développement foetal précoce normal (mémoire).
  • Diminue le risque d’anomalies du tube neural lorsque pris quotidiennement pendant au moins trois mois avant la grossesse et en début de grossesse.
  • Favorise l’ovulation régulière chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
  • Contribue à régulariser le cycle menstrual chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Favorise la qualité des ovules relâchés dans chaque cycle ovulatoire chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide les femmes atteintes du SOPK à concevoir et à rester enceintes.
  • Aide à la prise en charge du SOPK en réduisant le stress oxydatif.
  • Contribue à la prise en charge du SOPK en aidant fonction ovarienne normale.
  • Aide à régulariser la cyclicité menstruelle chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à rétablir l’ovulation et la qualité des ovocytes et à normaliser les irrégularités du cycle menstruel.
  • Aide à la prise en charge des conditions hormonales et métaboliques du SOPK.
  • Aide à réduire le taux sérique de testosterone chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à réduire l’hyperandrogénie chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à rétablir l’équilibre hormonal et l’ovulation chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à réduire l’hirsutisme et l’acné chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à la prise en charge du SOPK en favorisant un bon métabolisme du glucose.
  • Améliore et rétablit la probabilité de grossesse et la fertilité chez les femmes de moins de 36 ans atteintes du SOPK qui subissent une fécondation in vitro (FIV).
  • Améliore la sensibilité à l’insuline chez les femmes atteintes du SOPK.
  • Aide à réduire l’insulinorésistance.
Ingrédients médicinaux (par unité de dose)
Myo-inositol (zea mays - Plante entière) : 600 milligrammes
Acide folique (folate) : 200 microgrammes
Ingrédients non médicinaux
Huile de soja, lécithine, triglycérides à chaîne moyenne, oleate de polyglycéryle-10, mono- et diglycérides d’acides gras, gélatine, glycérine, oxydes de fer
Dose recommandée
Adultes : 2 capsules 1 fois par jour ou 1 capsule 2 fois par jour (de préférence aux 12 heures) en dehors des repas.
Mises en garde et précautions
Conserver hors de la portée des enfants. Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Les suppléments alimentaires ne sont pas destinés à remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. La date de péremption s’applique au produit correctement conservé dans son emballage intact. Si les symptômes persistent ou s’aggravent, consultez votre professionnel de la santé. Pour assurer le traitement en temps opportun d’une cause sérieuse d’infertilité, consultez un professionnel de la santé avant d’utiliser le produit. Conserver entre 15 et 25ºC. Protéger de la lumière. Ne pas garder dans des endroits très humides.
Effets indésirables connus
Une supplémentation en folates peut masquer une carence en vitamine B12. Si vous n’êtes pas certaine de prendre su_samment de vitamine B12, consultez un professionnel de la santé avant de l’utiliser.
Numéro de produit naturel (NPN) : 80039889
Usage recommandé
Il aide à soulager la sécheresse et aide à favoriser la cicatrization de la muqeuse vaginale.
Mode d’emploi
Insérez un ovule chaque jour dans le vagin, préférablement au coucher, pendant au moins deux à trois semaines. En cas de sécheresse vaginale, vous pouvez même utiliser les suppositoires vaginaux RepaGynMD pendant de plus longues périodes. La durée d’utilisation est en fonction de l’évolution des symptômes et de l’avis du professionnel de la santé.
Instruction
Lavez-vous soigneusement les mains avant et après utilisation. Évitez de manipuler excessivement l'ovule vaginal ; il est conçu pour fondre à la température corporelle.
  1. Retirez le suppositoire de la plaquette de plastique en tirant sur les deux languettes précoupées (figure 1).
  2. En tenant le suppositoire entre le pouce et l’index, insérez-le dans le vagin.
  3. À l’aide du doigt, enfoncez doucement le suppositoire dans le vagin le plus profondément possible sans causer de douleur. Il convient de faire cela en étant allongé sur le dos, les genoux fléchis.
  4. Une fois inséré dans le vagin, le suppositoire va fondre. Allongez-vous dès que possible pour limiter les fuites.
Ingrédients médicinaux
Chaque suppositoire vaginal de 2 g contient 5 mg d’hyaluronate de sodium.
Ingrédients non-médicinaux
Aloe vera, Centella asiatica, Calendula officinalis, Huile essentielle de Melaleuca alternifolia, Glycérides semisynthétiques, Butylhydroxytoluène (BHT)
Mises en garde et avertissements
Les interactions avec d’autres produits étant inconnues, veuillez consulter un professionnel de la santé avant d’utiliser RepaGynMD en association avec d’autres produits vaginaux. N’utilisez pas le produit si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Veuillez consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent. Tenez le produit hors de la vue et la portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. Ne pas avaler le produit. N’utilisez pas le produit si vous êtes allergique à un de ses ingrédients.
Stockage et autres
Conservez le produit à l’abri de la lumière et de la chaleur, préférablement à une temperature entre 4°C (39°F) et 25°C (77°F). Évitez de conserver le produit à une temperature de plus de 30°C (86°F). RepaGyn® est disponible sous forme de suppositoires vaginaux. Chaque boîte contient 10 suppositoires vaginaux unidoses de 2 g. La date de péremption est indiquée sur l'emballage et sur la plaquette plastique contenant les suppositoires. Elle concerne le produit dans un emballage non ouvert et correctement conservé. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage, ni si l'emballage est ouvert ou endommagé. Toujours lire et suivre les instructions sur l'étiquette.
MD License #: 109402
Utilisation recommandée
Gelclair® aide à la prise en charge des symptômes douloureux de la mucosite de la cavité oropharyngée. Lorsqu’il est utilisé comme bain de bouche, Gelclair® forme un film protecteur qui aide à soulager la douleur causée par les médicaments, la maladie, la radiothérapie, la chimiothérapie, la chirurgie buccale, les ulcères traumatiques causés par les appareils orthodontiques et les prothèses dentaires, les ulcères aphteux diffus et le vieillissement.
Dose recommandée
Gelclair® doit être utilisé 3 fois par jour 30 à 60 minutes avant les repas, ou selon les recommandations de votre professionnel de la santé.
Mode d’emploi
  1. Vider entièrement le contenu du sachet unidose de Gelclair® dans un verre.
  2. Ajouter 3 cuillères à soupe d’eau (40 mL). Bien mélanger et utiliser immédiatement.
  3. Rincer la bouche pendant au moins 1 minute afin de bien recouvrir la langue, le palais, la gorge, l’intérieur des joues et tous les tissus buccaux. Ne pas avaler.
  4. Si vous n’êtes pas en mesure de rincer et de vous gargariser (p. ex., chez les jeunes enfants), vous pouvez appliquer le gel directement sur les lésions muqueuses de la bouche à l’aide d’une éponge ou d’un écouvillon.
  5. Se gargariser puis recracher. Jeter tout gel ou mélange non utilisé.
  6. Attendre 30 à 60 minutes avant de manger ou de boire.
Ingrédients médicinaux
Polyvinylpyrrolidone (9 %), hyaluronate de sodium (0,1 %).
Ingrédients non médicinaux
eau, maltodextrine, propylène glycol, huile de ricin hydrogénée PEG-40, hydroxyéthylcellulose, arôme, EDTA disodique, saccharine sodique, acide glycyrrhétinique et agents de conservation (sorbate de potassium, benzoate de sodium, chlorure de benzalkonium).
Mises en garde et précautions
Aucune interaction avec des produits médicinaux ou des produits de santé naturels n’est connue. Ne pas utiliser Gelclair® si vous avez des antécédents d’hypersensibilité à l’un de ses ingrédients. Gelclair® peut réduire l’absorption des médicaments sublinguaux. Consultez votre professionnel de la santé si vous utilisez des médicaments sublinguaux. En cas d’ingestion accidentelle, aucun effet indésirable n’est attendu. Gelclair® peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Ne pas avaler. Garder hors de la portée des enfants.
Conservation et autres
Conservation et autres Conserver à température ambiante (15 °C – 30 °C), à l’abri de la lumière directe du soleil. Ne pas congeler. Le gel peut devenir légèrement plus foncé et plus épais pendant l’entreposage; cela n’affecte pas son efficacité ni son innocuité. Ne pas utiliser si le sachet est endommagé.
DIN: 02370840
Utilisation recommandée
On utilise CathejellMD en vue de produire un engourdissement temporaire de la peau chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus, dans les cas suivants :
  • Avant que le médecin effectue certains examens;
  • Pour aider à soulager la douleur associée à l’inflammation de la vessie et de l’urètre.
CathejellMD est un anesthésique topique contenant de la lidocaïne qui agit en causant une perte de sensibilité ou un engourdissement temporaire dans la région d’application.

CathejellMD devrait commencer à agir de 5 à 15 minutes après l’application, et son effet dure habituellement de 20 à 30 minutes.
Dose recommandée
Si ce médicament est recommandé par votre médecin, il est important de suivre ses instructions.
Mode d’emploi
Si possible, nettoyez bien la région à traiter chaque fois avant d’appliquer la gelée. Utilisez la plus petite quantité permettant de maîtriser les symptômes. Évitez tout contact avec les yeux. Pour les instructions d’utilisation, veuillez consulter : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00059768.PDF
Durée d’utilisation
Si vous décidez vous-même d’utiliser ce médicament et que vous ne percevez aucune amélioration au bout de trois à cinq jours, consultez votre médecin avant de continuer d’utiliser CathejellMDM.
Ingrédient medicinal
Chlorhydrate de lidocaïne.
Ingrédients non médicinaux (ordre alphabétique)
Glycérol, acide chlorhydrique, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium et eau pour injection.
Mises en garde et précautions
N’utilisez pas CathejellMD :
  • Si vous êtes allergique à la lidocaïne ou à tout autre type d’anesthésique dont le nom se termine par « caïne » (par ex. bupivacaïne, ropivacaïne, mépivacaïne) ou à l’un des ingrédients non médicinaux (voir Ingrédients non médicinaux);
  • Si vous avez une anomalie sanguine appelée méthémoglobinémie;
    Avant d’utiliser CathejellMD, mentionnez à votre médecin ou à votre pharmacien :
  • Tous les problèmes de santé que vous avez présentement ou avez eus dans le passé;
  • Tous les autres médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre;
  • Si vous êtes enceinte ou avez l’intention de le devenir, ou si vous allaitez;
Entreposage et autres renseignements
Gardez CathejellMD hors de la portée des enfants en tout temps. Conservez CathejellMD à la température ambiante. Ne gardez pas CathejellMD dans la pharmacie de la salle de bains ou un autre endroit chaud et humide. Gardez le médicament dans son emballage d’origine. N’utilisez pas CathejellMD après la date limite figurant sur l’emballage. CathejellMD est offert dans une seringue à usage unique contenant 20 milligrammes de chlorhydrate de lidocaïne dans chaque gramme de gelée (2 % w / w). Veuillez toujours lire l’étiquette et suivre le mode d’emploi. Pour obtenir l’information complète sur le produit, veuillez consulter : https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00059768.PDF
Numéro de produit naturel (NPN) : 80045722
USAGE RECOMMANDÉ
Favorise la cicatrisation de l’anus et du rectum.
Directions for Use:
Adultes : Avant utilisation, lavez la zone à l’eau et au savon doux, rincez-la abondamment et asséchez-la en la tapotant. Insérer un suppositoire chaque jour dans l’anus, préférablement au coucher. Il est conseillé d’insérer le suppositoire après la défécation. Consultez un professionnel de la santé pour un emploi de plus d’un mois. Veuillez vous laver les mains soigneusement avant et après la manipulation du produit. Évitez une manipulation trop longue du suppositoire, car il est spécifiquement conçu pour fondre à la température du corps. Si le suppositoire est trop mou pour l’insertion, plongez la plaquette dans de l’eau froide ou réfrigérez-la pendant 30 minutes avant de le sortir de l’emballage.
  1. Retirez le suppositoire de la plaquette de plastique en tirant sur les deux languettes précoupées.
  2. En tenant le suppositoire entre le pouce et l’index, insérez-le dans l’anus.
  3. À l’aide du doigt, enfoncez doucement le suppositoire dans l’anus.
INGRÉDIENTS MÉDICINAUX
Chaque suppositoire rectal de 2 g contient 5 mg d’hyaluronate de sodium.
INGRÉDIENTS NON-MÉDICINAUX
Aloe vera, Centella asiatica, Calendula officinalis, Huile essentielle de Melaleuca, alternifolia, Glycérides semisynthétiques, Butylhydroxytoluène (BHT)
MISES EN GARDE ET AVERTISSEMENTS
Les interactions avec d’autres produits étant inconnues, veuillez consulter un professionnel de la santé avant d’utiliser Proktis-M® en association avec d’autres produits rectaux. N’utilisez pas le produit si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Veuillez consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent. Tenez le produit hors de la vue et la portée des enfants. Évitez tout contact avec les yeux. N’avalez pas le produit.
CONTRE-INDICATIONS
N’utilisez pas le produit si vous êtes allergique à un de ses ingrédients.
EFFETS INDÉSIRABLES CONNUS
Dans les cas d'hypersensibilité ou de réaction allergique, arrêtez le traitement et consultez un professionnel de la santé.
COMMENT FOURNI DANS LA BOÎTE DE DÉTAIL
Proktis-M est un suppositoire. Chaque boîte contient 10 suppositoires rectaux de 2g chacun.
DATE DE PÉREMP[TION ET ENTREPOSAGE
La date de éremption est imprimée sur lat boîte et la plaquette de plastique qui contient les suppositories. Cette date s’applique à tout suppositories ensore scellé et entreposé correctement. N’utilisez pas le produit après cette date ou si l’emballage initial est ouvert ou endommageé. Conservez le produit à l’abri de la lumière et de la chaleur, préférablement à une temperature entre 4°C (39°F) et 25°C (77°F). Évitez de conserver le produit à une temperature de plus de 30°C (86°F). Toujours lire et suivre les instructions sur l'étiquette.

Dans le cadre de notre engagement en faveur de l’élimination responsable des médicaments, nous sommes fiers de soutenir les programmes de récupération des médicaments geré par l’Association pour la récupération de produits santé. Ces programmes offrent aux consommateurs un moyen sûr et pratique d’éliminer des médicaments ménagers inutilisés ou périmés d’une manière respectueuse de l’environnement.

Pour en savoir plus sur le stockage et la gestion appropriés des produits pharmaceutiques ou pour trouver un point de collecte près de chez vous, nous vous encourageons à visiter le site Web de l’ARPS. www.healthsteward.ca